Frauen teilen ihre Geschichten über Ärzte, die ihre Schmerzen nicht ernst nehmen

Die Autorin Suzannah Weiss hat im Internet ihre Chroniken von Fehldiagnosen und Entlassungen von Ärzten im Laufe der Jahre mit anderen geteilt und sie um Beiträge von anderen Frauen zu ihren eigenen Gesundheitsreisen gebeten. “Frauen mit chronischen Krankheiten: Wie lange und wie viele Ärzte haben Sie zur Diagnose benötigt? Ich habe 11 Monate und 17 Ärzte gezählt und aufgeschrieben, was jeder getan hat, um zu zeigen, was wir durchmachen, nur um zu heilen”, Weiss schrieb.

Suzannah Weiss

Frauen mit chronischen Erkrankungen: Wie lange und wie viele Ärzte haben Sie zur Diagnosestellung gebraucht? Ich zählte 11 Monate und 17 Ärzte und schrieb auf, was jeder tat, um zu zeigen, was wir durchmachen, nur um zu heilen.

Sie fügte hinzu, dass nicht nur Frauen diese Misshandlung im Gesundheitssystem erleben. “Frauen, PoC, NB Leute, und LGBTQ Leute w / chronische Krankheiten werden für die Selbstdiagnose kritisiert, aber der Grund, den wir selbst diagnostizieren, ist, dass die mit Diagnose uns voreingenommen gegen uns sind und Probleme unverhältnismäßig nicht verstehen beeinflussen uns “, twitterte sie.

Suzannah Weiss
[Thema] Frauen, PoC, NB Leute, und LGBTQ Leute w / chronische Krankheiten werden für Selbstdiagnose kritisiert, aber der Grund, den wir selbst diagnostizieren, ist, dass die mit Diagnose uns voreingenommen gegen uns sind und Probleme unverhältnismäßig nicht verstehen betrifft uns.

In jüngster Zeit wurde auch der Rassismus in der medizinischen Industrie auf die Palme gebracht.

Weiss hat auch darauf hingewiesen, dass Mediziner dazu neigen, Frauen als “Hypochonder” auszugeben und uns dann zu beschämen, dass sie sich selbständig alternativen Behandlungen zuwenden. Es ist ein endloser Kreislauf, ihr alle.

Suzannah Weiss
[5] Wir werden als irrational angesehen, wenn wir uns der alternativen Medizin zuwenden, aber herkömmliche Ärzte drängen uns, entlassen unsere Bedenken und verschreiben uns Dinge, die uns schlechter machen.

Der ärgerlichste Teil von allem ist, dass wir als Frauen sehr auf unseren Körper abgestimmt sind. Wenn etwas nicht stimmt, wissen wir sofort. Alles, was wir fragen, ist, dass Ärzte und Mediziner unser Wissen über unseren eigenen Körper ernst nehmen.

Suzannah Weiss
[6] Dies ist ein feministisches Thema. Wir sind krank, leiden und sterben sogar, weil die Menschen unserem Wissen über unseren Körper immer noch nicht vertrauen können.

Traurigerweise klang Weiss ‘ergreifender Faden für viele andere Frauen wahr. Fast 100 andere kommentierten den Faden und teilten ihre persönlichen Reisen durch das entmutigende Gesundheitssystem mit.

Emily Johnson
Dutzende über 27 Jahre. Keiner nahm meine sekundäre Behinderung ernst, als ich vor vier Jahren diagnostiziert wurde, und als ich vermutete, dass ich vor zwei Jahren das Primarschuldiplom bekommen hatte, haben alle die Ernsthaftigkeit davon ebenfalls abgewiesen.

Eine Frau, Aubrey Hirsch, machte sogar einen Comic über ihre Wutausbrüche. Zum Glück gibt es ein Happy End.

Wenn Sie sich die Tweets dieser Damen durchlesen, werden Sie sich empört fühlen. Und vielleicht ein bisschen entmutigt.

Wakancé
“Es ist nur Angst. Warum bist du so ängstlich?

Aber ihre Erfahrungen sind allgegenwärtig.

Sarah Faber
Jeeeeeeeeees, das ist scheiße. Für mich hatte ich neun Ärzte über 10 Jahre, von denen der Liebling mir sagte, dass ich gegen mein eigenes Menstruationsblut allergisch sein könnte. Warten auf die Operation hat weitere vier Jahre und fünf Ärzte und ich warte immer noch. Sehr wütend.

In der Tat hat sich der Periodenschmerz so normalisiert, dass die Endometriose, ein häufiges Gesundheitsproblem, das oft extreme Schmerzen, Entzündungen und die Bildung von Knötchen, Zysten und Narbengewebe verursacht, dazu neigt, jahrelang unerkannt und unbehandelt zu bleiben.

Katie Muggs
17 Jahre, 12 (ish?) Ärzte, ohne ER. Zufällige Google-Suche wies auf Endometriose hin. Einen Spezialisten gefunden und innerhalb von 3 Monaten operiert / diagnostiziert. Es ist verrückt, wie anders mein Leben gewesen wäre, wenn einer dieser Ärzte zugehört hätte, wenn ich gesprochen hätte.

Mehrere Frauen im Thread behandelten eine Verzögerung bei der Diagnose einer Endometriose.

Lady de Luce
Es dauerte etwa 7 Jahre, obwohl ich wusste, dass es Endometriose war, weil meine Mutter es hatte. Sogar bei einer Diagnose versuchte mein neuester Chirurg, eine Meditations-App auf meinem Telefon zu installieren (er nahm sie und öffnete den App Store), als ich noch Schmerzen nach der Operation hatte.

Manche Menschen diagnostizierten sich erst nach Jahren des Leidens, nur um ihre Ärzte bestätigen zu lassen, was sie bereits wussten.

Es ist MEIN Kathryn
17 Ärzte über 15 Jahre. Ich diagnostizierte mich selbst und fand einen Spezialisten, der das bestätigte.
Lindarusconi
Ich denke 8 Jahre. Zwei Hausärzte, drei Physiotherapeuten, ein Psychotherapeut, eine alternative Therapie und dann habe ich mich selbst diagnostiziert, als ich in einer Zeitschrift über hEDS gelesen habe. Bekam einen Genetiker und bekam eine Bestätigung meiner Selbstdiagnose.

Und leider warten viele andere noch auf Antworten.

L Stephanie Tait
Es tut mir so leid, dass du das durchgemacht hast. Ich bin auf 13 Ärzten (w / in 6 Jahren) und sie wissen immer noch nicht, was mit mir los ist, oder wie ich helfen kann, dass meine Schmerzen niedriger werden ohne Medikamente (ich habe schreckliche Reaktionen auf Medikamente). Ich hoffe, dass das Team, das ich jetzt habe (alle Frauen), dazu beitragen kann, dies herauszufinden.
Juliet Bennett R’lyeh
Ich weiß es immer noch nicht. Habe Tausende im Kaiser-System ausgegeben, nur um die gleichen Verdauungspillen zu bekommen, die ich vor 4 Jahren verschrieben bekommen habe.
Tabitha B
Danke für das Teilen! Dies ist leider völlig zuordenbar. Ich gehe das durch und habe meine Antwort immer noch nicht gefunden. Mir wurde gesagt, dass es von einem Arzt psychosomatisch ist und dass es von zwei anderen wie Depressionen klingt. Wenn meine sehr realen Symptome nicht wären, würde ich wahrscheinlich aufgeben.

Hoffentlich wird Weiss ‘Tweet, zusammen mit den vielen tapferen Frauen, die ihre Geschichten erzählen, dazu beitragen, Veränderungen im Gesundheitssystem herbeizuführen. Gott weiß, dass wir es brauchen.